NT স্ক্যান কী? কখন করবেন, কী দেখা হয় ও রিপোর্ট কীভাবে বুঝবেন
NT Scan (Nuchal Translucency) in Pregnancy — When, What It Shows and How to Read the Result
এম.বি.বি.এস, বিসিএস, সি.এম.ইউ, এডিএমইউ · সনোলজিস্ট, ফরিদপুর · হালনাগাদ: ২৫ অক্টোবর ২০২৬
NT স্ক্যান (Nuchal Translucency scan) হলো গর্ভাবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের একটি বিশেষ আল্ট্রাসাউন্ড। এতে বাচ্চার ঘাড়ের পেছনে জমে থাকা সামান্য তরলের পুরুত্ব মাপা হয়। এই মাপ ও আরও কিছু তথ্য থেকে বাচ্চার ডাউন সিনড্রোমসহ কিছু ক্রোমোজোমজনিত সমস্যার ঝুঁকি আন্দাজ করা যায়। মনে রাখা জরুরি: এটি একটি স্ক্রিনিং টেস্ট, রোগ নির্ণয়ের টেস্ট নয়।
কখন করবেন?
সঠিক সময় হলো ১১ সপ্তাহ থেকে ১৩ সপ্তাহ ৬ দিন। এর আগে বা পরে NT মাপ নির্ভরযোগ্য হয় না। তাই গর্ভকাল নিয়ে সন্দেহ থাকলে আগে একটি প্রথম ত্রৈমাসিকের স্ক্যান করে নেওয়া ভালো (প্রথম আল্ট্রাসাউন্ড নিয়ে বিস্তারিত)।
স্ক্যানে কী কী দেখা হয়?
- NT (ঘাড়ের পেছনের তরলের পুরুত্ব) — মিলিমিটারে মাপা হয়।
- নাকের হাড় (nasal bone) দেখা যাচ্ছে কিনা।
- CRL মেপে গর্ভকাল ও সম্ভাব্য প্রসবের তারিখ।
- বাচ্চার হার্টবিট, হাত-পা, পেটের দেয়াল ও মাথার মোটামুটি গঠন।
- একাধিক বাচ্চা কিনা, এবং জরায়ু ও ডিম্বাশয়ের অবস্থা।
NT কত হলে স্বাভাবিক?
সাধারণভাবে NT ৩.০ মিমি-এর কম হলে স্বাভাবিক সীমার মধ্যে ধরা হয় (কিছু সেন্টার গর্ভকাল অনুযায়ী ৯৫তম পার্সেন্টাইল ব্যবহার করে)। NT বেশি হলে মানেই বাচ্চার সমস্যা আছে তা নয়, তবে তখন আরও পরীক্ষা করার পরামর্শ দেওয়া হয়। অনেক বাচ্চার NT বেশি থাকলেও জন্মের পর সম্পূর্ণ সুস্থ থাকে।
ডাবল মার্কার ও কম্বাইন্ড স্ক্রিনিং
NT-এর সাথে মায়ের রক্তে PAPP-A ও ফ্রি β-hCG পরীক্ষা (ডাবল মার্কার টেস্ট) করা হয়। মায়ের বয়স, NT ও রক্তপরীক্ষা মিলিয়ে একটি ঝুঁকির হিসাব আসে, যেমন "১:১০০০" বা "১:১০০"। এই হিসাবকে বলা হয় কম্বাইন্ড স্ক্রিনিং। শুধু NT-এর চেয়ে সম্মিলিত স্ক্রিনিং বেশি নির্ভরযোগ্য।
ঝুঁকি বেশি এলে কী করবেন?
- ঘাবড়াবেন না — "ঝুঁকি বেশি" মানে নিশ্চিতভাবে সমস্যা আছে তা নয়।
- চিকিৎসক সাধারণত পরের ধাপ বোঝাবেন: যেমন NIPT (মায়ের রক্তে বাচ্চার DNA পরীক্ষা), অথবা নিশ্চিত রোগ নির্ণয়ের জন্য CVS বা অ্যামনিওসেন্টেসিস। এগুলোতে সামান্য ঝুঁকি থাকে, তাই সিদ্ধান্ত নেওয়ার আগে পরামর্শ জরুরি।
- পরে ১৮–২২ সপ্তাহে বিস্তারিত অ্যানোমালি স্ক্যান করে বাচ্চার অঙ্গগুলো দেখা হয়।
প্রশ্নোত্তর
NT স্ক্যান কি সবার করা দরকার?
এটি একটি ঐচ্ছিক স্ক্রিনিং। বেশিরভাগ চিকিৎসক সব গর্ভবতী নারীকেই এটি করার সুযোগের কথা জানান, বিশেষ করে ৩৫ বছরের বেশি বয়সী বা আগে সমস্যা ছিল এমন ক্ষেত্রে। করা হবে কিনা সেই সিদ্ধান্ত আপনার, চিকিৎসকের সাথে আলোচনা করে নিন।
NT বেশি এলে কি বাচ্চার সমস্যা আছে?
না, নিশ্চিত নয়। NT বেশি হলে ঝুঁকি বাড়ে, তাই আরও পরীক্ষা করা হয়। অনেক বাচ্চা পরে সম্পূর্ণ সুস্থ থাকে। চূড়ান্ত তথ্য পাওয়া যায় নিশ্চিতকারী পরীক্ষা ও পরের স্ক্যান থেকে।
Is the NT scan a diagnosis?
No. It is a screening test that estimates risk. Only diagnostic tests such as CVS or amniocentesis can confirm a chromosome condition.
Quick summary
The NT (nuchal translucency) scan is a first-trimester ultrasound done between 11 weeks and 13 weeks 6 days. It measures the fluid at the back of the baby's neck; combined with maternal age and the blood tests PAPP-A and free beta-hCG (the double marker test) it estimates the chance of Down syndrome and some other chromosome conditions. It is a screening test, not a diagnosis. An NT below about 3.0 mm is generally considered normal. If the risk is high, options include NIPT or diagnostic tests such as CVS or amniocentesis, chosen after counselling. A normal result does not guarantee a healthy baby.
নিজের রিপোর্ট নিয়ে সরাসরি কথা বলতে চান?
রিপোর্ট আপলোড করুন, বিকাশে ফি দিন, ভিডিও কলে ডাঃ ফাতেমা আকবরের সাথে কথা বলুন। ফরিদপুরে সরাসরি আল্ট্রাসাউন্ডও করা হয়।
অনলাইনে সময় নিন →এই লেখাটি সাধারণ তথ্যের জন্য; এটি ব্যক্তিগত চিকিৎসা পরামর্শের বিকল্প নয়। আপনার রিপোর্ট ও অবস্থা অনুযায়ী সিদ্ধান্তের জন্য চিকিৎসকের পরামর্শ নিন।